Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുണ്ട്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).അതിനിടയിൽ, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
മൈക്രോബിയൽ കോറോഷൻ (എംഐസി) പല വ്യവസായങ്ങളിലും ഗുരുതരമായ ഒരു പ്രശ്നമാണ്, കാരണം ഇത് വലിയ സാമ്പത്തിക നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 2707 (2707 HDSS) അതിന്റെ മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം കാരണം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, MIC-നോടുള്ള അതിന്റെ പ്രതിരോധം പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം ഈ പഠനം പരിശോധിച്ചു.2216E മീഡിയത്തിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, നാശ സാധ്യതയിൽ നല്ല മാറ്റവും കറണ്ട് കറന്റ് സാന്ദ്രതയിൽ വർദ്ധനവും സംഭവിക്കുന്നതായി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം കാണിച്ചു.എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പിയുടെ (എക്സ്പിഎസ്) വിശകലനം, ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ Cr ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവ് കാണിച്ചു.14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനിൽ P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 µm ഉത്പാദിപ്പിച്ചതായി കുഴികളുടെ ദൃശ്യ വിശകലനം കാണിച്ചു.ഇത് ചെറുതാണെങ്കിലും, 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ എംഐസിയിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടേയും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റേയും മികച്ച സംയോജനം കാരണം ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (ഡിഎസ്എസ്) വിവിധ വ്യവസായങ്ങളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴികൾ ഇപ്പോഴും സംഭവിക്കുകയും ഈ സ്റ്റീലിന്റെ സമഗ്രതയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു3,4.മൈക്രോബയൽ കോറോഷൻ (എംഐസി)5,6-നെ ഡിഎസ്എസ് പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.DSS-നുള്ള വിപുലമായ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന് DSS-ന്റെ നാശന പ്രതിരോധം പര്യാപ്തമല്ലാത്ത പരിതസ്ഥിതികൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്.ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന നാശന പ്രതിരോധമുള്ള കൂടുതൽ ചെലവേറിയ വസ്തുക്കൾ ആവശ്യമാണ്.സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലുകൾക്ക് (SDSS) പോലും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ചില പരിമിതികളുണ്ടെന്ന് ജിയോൺ et al7 കണ്ടെത്തി.അതിനാൽ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന നാശന പ്രതിരോധമുള്ള സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (എച്ച്ഡിഎസ്എസ്) ആവശ്യമാണ്.ഇത് ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് എച്ച്ഡിഎസ്എസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു.
കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് ഡിഎസ്എസ് ആൽഫ, ഗാമാ ഘട്ടങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ രണ്ടാം ഘട്ടത്തോട് ചേർന്നുള്ള 8, 9, 10 പ്രദേശങ്ങളിൽ Cr, Mo, W എന്നീ മേഖലകളിൽ കുറയുന്നു.HDSS-ൽ Cr, Mo, N11 എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇതിന് മികച്ച നാശന പ്രതിരോധവും wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo +) നിർണ്ണയിക്കുന്ന തുല്യമായ പിറ്റിംഗ് റെസിസ്റ്റൻസ് നമ്പറിന്റെ (PREN) ഉയർന്ന മൂല്യവും (45-50) ഉണ്ട്. 0.5 wt. %W) + 16% wt.N12.ഇതിന്റെ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധം ഏകദേശം 50% ഫെറിറ്റിക് (α) ഉം 50% ഓസ്റ്റെനിറ്റിക് (γ) ഘട്ടങ്ങളും അടങ്ങുന്ന സമതുലിതമായ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.HDSS ന് മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളും ക്ലോറൈഡ് നാശത്തിനെതിരായ ഉയർന്ന പ്രതിരോധവുമുണ്ട്.മെച്ചപ്പെട്ട നാശന പ്രതിരോധം, സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികൾ പോലെയുള്ള കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ HDSS ന്റെ ഉപയോഗം വ്യാപിപ്പിക്കുന്നു.
എണ്ണ, വാതകം, ജല വ്യവസായങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പല വ്യവസായങ്ങളിലും MIC-കൾ ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്.എല്ലാ നാശനഷ്ടങ്ങളുടെയും 20% MIC യുടെ ഭാഗമാണ്15.പല പരിതസ്ഥിതികളിലും നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ബയോ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറഷൻ ആണ് MIC.ലോഹ പ്രതലങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ബയോഫിലിമുകൾ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അവസ്ഥകളെ മാറ്റുന്നു, അതുവഴി നാശ പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്നു.MIC നാശത്തിന് കാരണം ബയോഫിലിമുകളാണെന്ന് പരക്കെ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.ഇലക്‌ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അതിജീവിക്കാനാവശ്യമായ ഊർജം ലഭിക്കാൻ ലോഹങ്ങളെ ഭക്ഷിക്കുന്നു17.ഇലക്‌ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മജീവികളാൽ പ്രേരിതമായ MIC യുടെ നിരക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകം EET (എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ഇലക്‌ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ) ആണെന്ന് സമീപകാല MIC പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.ഷാങ് et al.18 ഇലക്ട്രോൺ ഇടനിലക്കാർ Desulfovibrio sessificans സെല്ലുകൾക്കും 304 സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിനും ഇടയിൽ ഇലക്ട്രോണുകളുടെ കൈമാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ MIC ആക്രമണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.ആനിംഗ് തുടങ്ങിയവർ.19, വെൻസ്‌ലാഫ് തുടങ്ങിയവർ.നശിപ്പിക്കുന്ന സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ (എസ്ആർബി) ബയോഫിലിമുകൾക്ക് ലോഹ അടിവസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇലക്ട്രോണുകളെ നേരിട്ട് ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്ന് 20 തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇത് ഗുരുതരമായ കുഴികളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
SRB-കൾ, ഇരുമ്പ്-കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ (IRB-കൾ) മുതലായവ അടങ്ങിയ മാധ്യമങ്ങളിൽ DSS ​​MIC-ന് വിധേയമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. 21 .ഈ ബാക്ടീരിയകൾ ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിൽ DSS ​​ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴിക്ക് കാരണമാകുന്നു22,23.DSS പോലെയല്ല, HDSS24 MIC അറിയപ്പെടുന്നില്ല.
സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഒരു ഗ്രാം നെഗറ്റീവ്, മോട്ടൈൽ, വടി ആകൃതിയിലുള്ള ബാക്ടീരിയയാണ്, ഇത് പ്രകൃതിയിൽ വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു25.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയിലെ ഒരു പ്രധാന സൂക്ഷ്മജീവി ഗ്രൂപ്പാണ്, ഇത് ഉയർന്ന MIC സാന്ദ്രതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.സ്യൂഡോമോണസ് തുരുമ്പെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുകയും ബയോഫിലിം രൂപീകരണ സമയത്ത് ഒരു പയനിയർ കോളനിയായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.മഹത് തുടങ്ങിയവർ.28, യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ.[29] സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ജലാന്തരീക്ഷത്തിൽ മൃദുവായ ഉരുക്കിന്റെയും ലോഹസങ്കരങ്ങളുടെയും നാശത്തിന്റെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്ന് തെളിയിച്ചു.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതികൾ, ഉപരിതല വിശകലന രീതികൾ, തുരുമ്പെടുക്കൽ ഉൽപ്പന്ന വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന MIC 2707 HDSS ന്റെ ഗുണങ്ങൾ അന്വേഷിക്കുക എന്നതായിരുന്നു ഈ സൃഷ്ടിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം.ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (OCP), ലീനിയർ പോളറൈസേഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് (LPR), ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഇംപെഡൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (EIS), പൊട്ടൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം പഠിക്കാൻ നടത്തി.എനർജി ഡിസ്‌പെർസീവ് സ്പെക്‌ട്രോമെട്രിക് അനാലിസിസ് (ഇഡിഎസ്) ദ്രവിച്ച പ്രതലത്തിൽ രാസ മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്താനായി.കൂടാതെ, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ അടങ്ങിയ സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഓക്സൈഡ് ഫിലിം പാസിവേഷന്റെ സ്ഥിരത നിർണ്ണയിക്കാൻ എക്സ്-റേ ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (എക്സ്പിഎസ്) ഉപയോഗിച്ചു.ഒരു കൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് (CLSM) കീഴിലാണ് കുഴികളുടെ ആഴം അളക്കുന്നത്.
2707 HDSS ന്റെ രാസഘടന പട്ടിക 1 കാണിക്കുന്നു.2707 HDSS-ന് 650 MPa വിളവ് ശക്തിയുള്ള മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് പട്ടിക 2 കാണിക്കുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2707 HDSS ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്‌മെന്റിന്റെ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ 1 കാണിക്കുന്നു.ഏകദേശം 50% ഓസ്റ്റിനൈറ്റും 50% ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളും അടങ്ങുന്ന മൈക്രോസ്ട്രക്ചറിൽ, ദ്വിതീയ ഘട്ടങ്ങളില്ലാത്ത ഓസ്റ്റിനൈറ്റിന്റെയും ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളുടെയും നീളമേറിയ ബാൻഡുകൾ ദൃശ്യമാണ്.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2216E അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലെ 2707 HDSS-ന്റെ എക്‌സ്‌പോഷർ സമയവും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 14 ദിവസത്തേക്ക് P. എരുഗിനോസ ചാറുവും ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (Eocp) കാണിക്കുന്നു.Eocp-ലെ ഏറ്റവും വലുതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ മാറ്റം ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുന്നതായി ഇത് കാണിക്കുന്നു.രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും Eocp മൂല്യങ്ങൾ ഏകദേശം 16 മണിക്കൂറിൽ -145 mV (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) ഉയർന്നു, തുടർന്ന് കുത്തനെ ഇടിഞ്ഞു, അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളിനായി -477 mV (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) -236 mV (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) എന്നിവയിലെത്തി.പി സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ കൂപ്പണുകളും യഥാക്രമം).24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, പി. എരുഗിനോസയ്ക്കുള്ള Eocp 2707 HDSS മൂല്യം -228 mV (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്, അതേസമയം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യം ഏകദേശം -442 mV ആണ് (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ).പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Eocp വളരെ കുറവായിരുന്നു.
അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലെ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്എസ് സാമ്പിളുകളുടെയും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിന്റെയും ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പഠനം:
(എ) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി Eocp, (ബി) 14-ാം ദിവസം ധ്രുവീകരണ കർവുകൾ, (സി) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി Rp, (ഡി) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി icorr.
14 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ അബിയോട്ടിക്, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഇൻകുലേറ്റഡ് മീഡിയ എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായ 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറഷൻ പാരാമീറ്ററുകൾ പട്ടിക 3 കാണിക്കുന്നു.ആനോഡ്, കാഥോഡ് കർവുകളുടെ സ്പർശനങ്ങൾ സാധാരണ രീതികൾ അനുസരിച്ച് കോറോഷൻ കറന്റ് ഡെൻസിറ്റി (ഐകോർർ), കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (എകോർർ), ടാഫെൽ ചരിവ് (βα, βc) എന്നിവ നൽകുന്ന കവലകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് എക്സ്ട്രാപോളേറ്റ് ചെയ്തു.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.2b, P. aeruginosa കർവിലെ ഒരു മുകളിലേക്കുള്ള മാറ്റം അബിയോട്ടിക് വക്രവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ Ecorr-ൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളിൽ നാശത്തിന്റെ തോതിന് ആനുപാതികമായ ഐകോർർ മൂല്യം 0.328 µA cm-2 ആയി വർദ്ധിച്ചു, ഇത് ജൈവേതര സാമ്പിളിനേക്കാൾ നാലിരട്ടി കൂടുതലാണ് (0.087 µA cm-2).
ദ്രുതഗതിയിലുള്ള തുരുമ്പെടുക്കൽ വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതിയാണ് LPR.MIC32 പഠിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനമായി 2c ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധം (Rp) കാണിക്കുന്നു.ഉയർന്ന Rp മൂല്യം കുറഞ്ഞ നാശത്തെ അർത്ഥമാക്കുന്നു.ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ, Rp 2707 HDSS അജിയോട്ടിക് മാതൃകകൾക്ക് 1955 kΩ cm2 ഉം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മാതൃകകൾക്ക് 1429 kΩ cm2 ഉം ഉയർന്നു.ഒരു ദിവസത്തിനുശേഷം Rp മൂല്യം അതിവേഗം കുറയുകയും അടുത്ത 13 ദിവസങ്ങളിൽ താരതമ്യേന മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയും ചെയ്തുവെന്നും ചിത്രം 2c കാണിക്കുന്നു.ഒരു സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളിന്റെ Rp മൂല്യം ഏകദേശം 40 kΩ cm2 ആണ്, ഇത് ഒരു ജൈവേതര സാമ്പിളിന്റെ 450 kΩ cm2 മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.
ഐകോറിന്റെ മൂല്യം ഏകീകൃത കോറഷൻ നിരക്കിന് ആനുപാതികമാണ്.അതിന്റെ മൂല്യം ഇനിപ്പറയുന്ന സ്റ്റേൺ-ഗിരി സമവാക്യത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കാം:
Zoe et al പ്രകാരം.33, ഈ ജോലിയിലെ Tafel ചരിവ് B യുടെ സാധാരണ മൂല്യം 26 mV/dec ആയി കണക്കാക്കുന്നു.നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിൾ 2707-ന്റെ ഐക്കോർ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായി ചിത്രം 2d കാണിക്കുന്നു, അതേസമയം P. എരുഗിനോസ സാമ്പിൾ ആദ്യത്തെ 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം വളരെയധികം ചാഞ്ചാട്ടം നേരിട്ടു.പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ ഐക്കോർ മൂല്യങ്ങൾ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണങ്ങളേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഒരു ക്രമമായിരുന്നു.ഈ പ്രവണത ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
തുരുമ്പിച്ച പ്രതലങ്ങളിലെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് രീതിയാണ് EIS.അജിയോട്ടിക് എൻവയോൺമെന്റ്, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സൊല്യൂഷൻ, സാമ്പിൾ പ്രതലത്തിൽ രൂപപ്പെട്ട പാസീവ് ഫിലിം/ബയോഫിലിം റെസിസ്റ്റൻസ് Rb, ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് Rct, ഇലക്ട്രിക്കൽ ഡബിൾ ലെയർ കപ്പാസിറ്റൻസ് Cdl (EDL), സ്ഥിരമായ QCPE ഫേസ് എലമെന്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായ സാമ്പിളുകളുടെ ഇംപെഡൻസ് സ്പെക്ട്രയും കണക്കാക്കിയ കപ്പാസിറ്റൻസ് മൂല്യങ്ങളും. (സിപിഇ).തുല്യമായ സർക്യൂട്ട് (EEC) മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റ ഘടിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഈ പരാമീറ്ററുകൾ കൂടുതൽ വിശകലനം ചെയ്തു.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.3 അബിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ 2707 HDSS സാമ്പിളുകൾക്കായുള്ള സാധാരണ Nyquist പ്ലോട്ടുകളും (a, b) ബോഡ് പ്ലോട്ടുകളും (a' and b') കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ വ്യത്യസ്ത ഇൻകുബേഷൻ സമയങ്ങളിൽ P. aeruginosa ബ്രോത്തും.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നൈക്വിസ്റ്റ് വളയത്തിന്റെ വ്യാസം കുറയുന്നു.ബോഡ് പ്ലോട്ട് (ചിത്രം 3 ബി') മൊത്തം പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു.ഫേസ് മാക്സിമയിൽ നിന്ന് റിലാക്സേഷൻ ടൈം സ്ഥിരാങ്കത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.4 ഒരു മോണോലെയർ (എ), ഒരു ബൈലെയർ (ബി) എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭൗതിക ഘടനകളും അനുബന്ധ ഇഇസികളും കാണിക്കുന്നു.സിപിഇ ഇഇസി മോഡലിൽ അവതരിപ്പിച്ചു.അതിന്റെ പ്രവേശനവും പ്രതിരോധവും ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:
സാമ്പിൾ 2707 HDSS-ന്റെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്‌ട്രം ഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് ഫിസിക്കൽ മോഡലുകളും തത്തുല്യമായ സർക്യൂട്ടുകളും:
ഇവിടെ Y0 എന്നത് KPI മൂല്യമാണ്, j എന്നത് സാങ്കൽപ്പിക സംഖ്യയാണ് അല്ലെങ്കിൽ (-1)1/2 ആണ്, ω എന്നത് കോണീയ ആവൃത്തിയാണ്, n എന്നത് KPI പവർ സൂചിക ഒന്നിൽ താഴെയാണ്.ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് ഇൻവേർഷൻ (അതായത് 1/Rct) കോറഷൻ റേറ്റുമായി യോജിക്കുന്നു.ചെറിയ Rct, ഉയർന്ന നാശത്തിന്റെ നിരക്ക്27.14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ Rct 32 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ 489 kΩ cm2 നേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (പട്ടിക 4).
7 ദിവസത്തിന് ശേഷം HDSS സാമ്പിൾ 2707 ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ബയോഫിലിം കോട്ടിംഗ് സാന്ദ്രമാണെന്ന് ചിത്രം 5 ലെ CLSM ചിത്രങ്ങളും SEM ചിത്രങ്ങളും വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, 14 ദിവസത്തിനുശേഷം, ബയോഫിലിം കവറേജ് മോശമാവുകയും ചില മൃതകോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്തു.7, 14 ദിവസത്തേക്ക് P. എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിന് ശേഷം 2707 HDSS സാമ്പിളുകളിലെ ബയോഫിലിം കനം പട്ടിക 5 കാണിക്കുന്നു.പരമാവധി ബയോഫിലിം കനം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 23.4 µm എന്നതിൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 18.9 µm ആയി മാറി.ശരാശരി ബയോഫിലിം കനവും ഈ പ്രവണത സ്ഥിരീകരിച്ചു.ഇത് 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 22.2 ± 0.7 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 17.8 ± 1.0 μm ആയി കുറഞ്ഞു.
(a) 7 ദിവസത്തിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (b) 14 ദിവസത്തിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (c) 7 ദിവസത്തിൽ SEM ഇമേജ്, (d) 14 ദിവസത്തിൽ SEM ഇമേജ്.
14 ദിവസത്തേക്ക് പി. എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ സാമ്പിളുകളിൽ ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും രാസ ഘടകങ്ങൾ ഇഎംഎഫ് വെളിപ്പെടുത്തി.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.ബയോഫിലിമുകളിലും കോറോഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും സി, എൻ, ഒ, പി എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം ശുദ്ധമായ ലോഹങ്ങളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെന്ന് ചിത്രം 6 കാണിക്കുന്നു, കാരണം ഈ ഘടകങ്ങൾ ബയോഫിലിമുകളുമായും അവയുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.സൂക്ഷ്മജീവികൾക്ക് ക്രോമിയത്തിന്റെയും ഇരുമ്പിന്റെയും അളവ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ബയോഫിലിമിലും കോറഷൻ ഉൽപന്നങ്ങളിലും ഉയർന്ന അളവിലുള്ള Cr, Fe അളവ്, ലോഹ മാട്രിക്സിന് നാശം മൂലം മൂലകങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
14 ദിവസത്തിനു ശേഷം, P. എരുഗിനോസ ഉള്ളതും അല്ലാത്തതുമായ കുഴികൾ ഇടത്തരം 2216E ൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ്, സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതുമാണ് (ചിത്രം 7 എ).ബയോഫിലിം, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ ഇൻകുബേഷനും നീക്കം ചെയ്തതിനും ശേഷം, ചിത്രം 7b, c എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴത്തിലുള്ള കുഴികൾ CLSM ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു.ജൈവേതര നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യക്തമായ കുഴികളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.02 µm).3 സാമ്പിളുകളിൽ നിന്നുള്ള ശരാശരി പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി 7 ദിവസത്തിൽ 0.52 µm ഉം 14 ദിവസങ്ങളിൽ 0.69 µm ഉം ആയിരുന്നു P. Aeruginosa മൂലമുണ്ടായ പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം (ഓരോ സാമ്പിളിനും പരമാവധി 10 കുഴിയുടെ ആഴം തിരഞ്ഞെടുത്തു).യഥാക്രമം 0.42 ± 0.12 µm, 0.52 ± 0.15 µm എന്നിവയുടെ നേട്ടം (പട്ടിക 5).ഈ ദ്വാരത്തിന്റെ ആഴത്തിലുള്ള മൂല്യങ്ങൾ ചെറുതും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമാണ്.
(എ) എക്സ്പോഷറിന് മുമ്പ്, (ബി) അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ 14 ദിവസം, (സി) സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 14 ദിവസം.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.പട്ടിക 8 വിവിധ സാമ്പിൾ പ്രതലങ്ങളുടെ XPS സ്പെക്ട്ര കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ ഉപരിതലത്തിനും വിശകലനം ചെയ്ത രാസഘടന പട്ടിക 6-ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു. പട്ടിക 6-ൽ, P. aeruginosa യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Fe, Cr എന്നിവയുടെ ആറ്റോമിക ശതമാനം (സാമ്പിളുകൾ A, B) നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണങ്ങളേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.(സാമ്പിളുകൾ സി, ഡി).ഒരു P. aeruginosa സാമ്പിളിനായി, Cr 2p ന്യൂക്ലിയസിന്റെ തലത്തിലുള്ള സ്പെക്ട്രൽ കർവ് 574.4, 576.6, 578.3, 586.8 eV എന്നിവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് എനർജികളുള്ള (BE) നാല് പീക്ക് ഘടകങ്ങളുമായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് Cr, CrO3O3, CrO3O എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകാം. .യഥാക്രമം Cr(OH)3 (ചിത്രം 9a, b).നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളുകൾക്കായി, പ്രധാന Cr 2p ലെവലിന്റെ സ്പെക്‌ട്രത്തിൽ Cr (BE-ക്ക് 573.80 eV), ചിത്രത്തിലെ Cr2O3 (BE-ക്ക് 575.90 eV) എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള രണ്ട് പ്രധാന കൊടുമുടികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.യഥാക്രമം 9c, d എന്നിവ.അബിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളും പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളും തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ വ്യത്യാസം Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യവും ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ന്റെ ഉയർന്ന ആപേക്ഷിക അനുപാതവുമാണ്.
രണ്ട് മീഡിയകളിലെ സാമ്പിൾ 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിന്റെ വിശാലമായ XPS സ്പെക്ട്ര യഥാക്രമം 7, 14 ദിവസങ്ങളാണ്.
(എ) പി. എരുഗിനോസയുമായി 7 ദിവസം എക്സ്പോഷർ, (ബി) പി. എരുഗിനോസയുമായി 14 ദിവസം എക്സ്പോഷർ, (സി) അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ 7 ദിവസം, (ഡി) അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ 14 ദിവസം.
മിക്ക പരിതസ്ഥിതികളിലും HDSS ഉയർന്ന തോതിലുള്ള നാശ പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നു.45-ൽ കൂടുതൽ PREN ഉള്ള ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് DSS ആയി HDSS UNS S32707 തിരിച്ചറിഞ്ഞതായി Kim et al.2 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഈ സൃഷ്ടിയിലെ സാമ്പിൾ 2707 HDSS ന്റെ PREN മൂല്യം 49 ആയിരുന്നു. ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കവും ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കവുമാണ് ഇതിന് കാരണം. അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ ഉപയോഗപ്രദമായ മോളിബ്ഡിനം, നിക്കൽ.ഉയർന്ന ക്ലോറൈഡ് ഉള്ളടക്കമുള്ള പരിസരങ്ങളും.കൂടാതെ, നല്ല സമതുലിതമായ ഘടനയും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്ത സൂക്ഷ്മഘടനയും ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയ്ക്കും നാശന പ്രതിരോധത്തിനും പ്രയോജനകരമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഈ സൃഷ്ടിയിലെ പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MIC- കളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല എന്നാണ്.
ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്‌എസിന്റെ കോറഷൻ നിരക്ക് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം ജൈവേതര അന്തരീക്ഷവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു എന്നാണ്.ചിത്രം 2a-ൽ, ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും P. എരുഗിനോസ ചാറിലും Eocp-ൽ കുറവുണ്ടായി.അതിനുശേഷം, ബയോഫിലിം സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തെ പൂർണ്ണമായും മൂടുന്നു, കൂടാതെ Eocp താരതമ്യേന സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു36.എന്നിരുന്നാലും, ബയോളജിക്കൽ Eocp ലെവൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ Eocp ലെവലിനെക്കാൾ വളരെ ഉയർന്നതാണ്.ഈ വ്യത്യാസം പി എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണങ്ങളുണ്ട്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.P. aeruginosa യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 2d, icorr 2707 HDSS മൂല്യം 0.627 μA cm-2 ൽ എത്തി, ഇത് അബിയോട്ടിക് കൺട്രോൾ (0.063 μA cm-2) എന്നതിനേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഒരു ക്രമമാണ്, ഇത് അളന്ന Rct മൂല്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. EIS മുഖേന.ആദ്യ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ, പി. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റും ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവും കാരണം പി.എന്നിരുന്നാലും, ബയോഫിലിം സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തെ പൂർണ്ണമായും മൂടുമ്പോൾ, പ്രതിരോധം കുറയുന്നു.ബയോഫിലിമുകളുടെയും ബയോഫിലിം മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണം മൂലമാണ് സംരക്ഷണ പാളി പ്രധാനമായും ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നത്.തൽഫലമായി, കാലക്രമേണ നാശന പ്രതിരോധം കുറയുകയും പി. എരുഗിനോസയുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റ് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു.അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതികളിലെ പ്രവണതകൾ വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു.നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ തുരുമ്പെടുക്കൽ പ്രതിരോധം P. എരുഗിനോസ ചാറു തുറന്ന സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.കൂടാതെ, അജിയോട്ടിക് പ്രവേശനങ്ങൾക്ക്, Rct 2707 HDSS മൂല്യം 14-ാം ദിവസം 489 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് P. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Rct മൂല്യത്തേക്കാൾ (32 kΩ cm2) 15 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.അങ്ങനെ, 2707 HDSS ഒരു അണുവിമുക്തമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധം ഉണ്ട്, എന്നാൽ P. aeruginosa ബയോഫിലിമുകളിൽ നിന്നുള്ള MIC- കളെ പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.
ചിത്രത്തിലെ ധ്രുവീകരണ കർവുകളിൽ നിന്നും ഈ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.2ബി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണവും ലോഹ ഓക്സിഡേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായി അനോഡിക് ശാഖകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാഥോഡിക് പ്രതികരണം ഓക്സിജന്റെ കുറവ് ആണ്.പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യം അബിയോട്ടിക് നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള നാശത്തിന്റെ നിലവിലെ സാന്ദ്രതയെ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു.P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2707 HDSS ന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.യുവാൻ et al.29, P. aeruginosa biofilm-ന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ Cu-Ni 70/30 അലോയ്‌യുടെ കറന്റ് കറന്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിച്ചതായി കണ്ടെത്തി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ വഴി ഓക്സിജൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ ബയോകാറ്റലിസിസ് മൂലമാകാം ഇത്.ഈ നിരീക്ഷണം ഈ കൃതിയിലെ MIC 2707 HDSS നെയും വിശദീകരിച്ചേക്കാം.എയറോബിക് ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിൽ ഓക്സിജൻ കുറവായിരിക്കാം.അതിനാൽ, ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ലോഹ പ്രതലത്തെ വീണ്ടും നിഷ്ക്രിയമാക്കാനുള്ള വിസമ്മതം ഈ ജോലിയിൽ MIC- ന് സംഭാവന നൽകുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം.
ഡിക്കിൻസൺ തുടങ്ങിയവർ.സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തിലെ സെസൈൽ ബാക്ടീരിയയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും കെമിക്കൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരക്ക് നേരിട്ട് ബാധിക്കുമെന്ന് 38 നിർദ്ദേശിച്ചു.ചിത്രം 5-ലും പട്ടിക 5-ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം സെല്ലുകളുടെ എണ്ണവും ബയോഫിലിം കനവും കുറഞ്ഞു.14 ദിവസത്തിന് ശേഷം, 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ഭൂരിഭാഗം സെസൈൽ സെല്ലുകളും 2216E മീഡിയത്തിലെ പോഷകശോഷണം മൂലമോ 2707 HDSS മാട്രിക്സിൽ നിന്നുള്ള വിഷ ലോഹ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം മൂലമോ മരിച്ചു എന്ന വസ്തുത ഇത് ന്യായമായും വിശദീകരിക്കാം.ഇത് ബാച്ച് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ പരിമിതിയാണ്.
ഈ സൃഷ്ടിയിൽ, 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള Cr, Fe എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ശോഷണത്തിന് P. aeruginosa ബയോഫിലിം സംഭാവന നൽകി (ചിത്രം 6).സാമ്പിൾ സിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സാമ്പിൾ D-യിലെ Fe, Cr എന്നിവയുടെ കുറവ് പട്ടിക 6 കാണിക്കുന്നു, ഇത് P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അലിഞ്ഞുപോയ Fe, Cr എന്നിവ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങളിൽ നിലനിന്നിരുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയെ അനുകരിക്കാൻ 2216E പരിസ്ഥിതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഇതിൽ 17700 ppm Cl- അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് സ്വാഭാവിക സമുദ്രജലത്തിലെ ഉള്ളടക്കവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.XPS വിശകലനം ചെയ്ത 7-ഉം 14-ഉം ദിവസത്തെ അബിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr കുറയാനുള്ള പ്രധാന കാരണം 17700 ppm Cl- യുടെ സാന്നിധ്യമാണ്.P. aeruginosa സാമ്പിളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അജിയോട്ടിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ ക്ലോറിനോടുള്ള 2707 HDSS ന്റെ ശക്തമായ പ്രതിരോധം കാരണം അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr ലയിക്കുന്നത് വളരെ കുറവായിരുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.പാസിവേറ്റിംഗ് ഫിലിമിൽ Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യം 9 കാണിക്കുന്നു.ചെനും ക്ലേട്ടണും നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉരുക്ക് പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് ക്രോമിയം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഇത് ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.
ബാക്ടീരിയ വളർച്ച കാരണം, കൃഷിക്ക് മുമ്പും ശേഷവുമുള്ള മാധ്യമത്തിന്റെ pH മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 7.4 ഉം 8.2 ഉം ആയിരുന്നു.അങ്ങനെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന് താഴെ, ബൾക്ക് മീഡിയത്തിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന പിഎച്ച് കാരണം ഓർഗാനിക് ആസിഡ് കോറോഷൻ ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് സംഭാവന ചെയ്യാൻ സാധ്യതയില്ല.14 ദിവസത്തെ പരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ മീഡിയത്തിന്റെ pH ഗണ്യമായി മാറിയില്ല (പ്രാരംഭ 7.4 മുതൽ അവസാന 7.5 വരെ).ഇൻകുബേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഇൻകുബേഷൻ മീഡിയത്തിൽ പി.എച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നത് പി.എരുഗിനോസയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പുകളുടെ അഭാവത്തിൽ പി.എച്ച്.
ചിത്രം 7-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 µm ആയിരുന്നു, ഇത് അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തേക്കാൾ (0.02 µm) വളരെ കൂടുതലാണ്.ഇത് മുകളിൽ വിവരിച്ച ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഡാറ്റയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.0.69 µm ന്റെ കുഴിയുടെ ആഴം ഇതേ വ്യവസ്ഥകളിൽ 2205 DSS-നായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത 9.5 µm മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടി ചെറുതാണ്.2205 DSS നേക്കാൾ 2707 HDSS MIC-കളോട് മികച്ച പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു.2707 HDSS ന് ഉയർന്ന Cr ലെവലുകൾ ഉള്ളതിനാൽ ഇത് ആശ്ചര്യപ്പെടേണ്ടതില്ല.
ഉപസംഹാരമായി, അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിലെ അപ്രധാനമായ കുഴികളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, പി.2707 HDSS ന് 2205 DSS നേക്കാൾ മികച്ച പ്രതിരോധം MIC-നുണ്ടെന്ന് ഈ കൃതി കാണിക്കുന്നു, എന്നാൽ P. aeruginosa biofilm കാരണം ഇത് MIC യിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.ഈ ഫലങ്ങൾ അനുയോജ്യമായ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനും സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിക്ക് ആയുർദൈർഘ്യം നൽകുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു.
ചൈനയിലെ ഷെൻയാങ്ങിലുള്ള നോർത്ത് ഈസ്റ്റേൺ യൂണിവേഴ്സിറ്റി (NEU) സ്കൂൾ ഓഫ് മെറ്റലർജി നൽകിയ 2707 HDSS-നുള്ള കൂപ്പൺ.2707 HDSS ന്റെ മൂലക ഘടന പട്ടിക 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് NEU മെറ്റീരിയൽസ് അനാലിസിസ് ആൻഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് വിശകലനം ചെയ്തു.എല്ലാ സാമ്പിളുകളും 1180 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 1 മണിക്കൂർ ഖര ലായനിയിൽ ചികിത്സിച്ചു.കോറഷൻ ടെസ്റ്റിംഗിന് മുമ്പ്, 1 cm2 ന്റെ മുകളിലെ തുറന്ന പ്രതല വിസ്തീർണ്ണമുള്ള ഒരു നാണയത്തിന്റെ ആകൃതിയിലുള്ള 2707 HDSS, സിലിക്കൺ കാർബൈഡ് സാൻഡ്പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 ഗ്രിറ്റിലേക്ക് പോളിഷ് ചെയ്യുകയും തുടർന്ന് 0.05 µm Al2O3 പൊടി സ്ലറി ഉപയോഗിച്ച് മിനുക്കുകയും ചെയ്തു.വശങ്ങളും അടിഭാഗവും നിഷ്ക്രിയ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു.ഉണങ്ങിയ ശേഷം, സാമ്പിളുകൾ അണുവിമുക്തമായ ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുകയും 0.5 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് 75% (v/v) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കുകയും ചെയ്തു.ഉപയോഗത്തിന് മുമ്പ് അവ 0.5 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ വായുവിൽ ഉണക്കി.
മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സ്‌ട്രെയിൻ MCCC 1A00099 ചൈനയിലെ സിയാമെൻ മറൈൻ കൾച്ചർ കളക്ഷൻ സെന്ററിൽ (MCCC) നിന്ന് വാങ്ങിയതാണ്.മറൈൻ 2216E ലിക്വിഡ് മീഡിയം (Qingdao Hope Biotechnology Co. Ltd. Qingdao, China) ഉപയോഗിച്ച് 250 ml ഫ്ലാസ്കുകളിലും 500 ml ഗ്ലാസ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സെല്ലുകളിലും 37 ° C താപനിലയിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ വളർത്തി.മീഡിയം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (G / L): 19.45 NACL, 5.98 MGCL 2, 3.8 NACL2, 0.08 KBL, 0.16 SRCL2, 0.08 H3BO3, 0.04 SRR2, 0016 6NH26NH3, 0.0016 NH3 5.0 പെപ്റ്റോൺ, 1.0 യീസ്റ്റ് സത്തിൽ 0.1 ഇരുമ്പ് സിട്രേറ്റ്.കുത്തിവയ്പ്പിന് 20 മിനിറ്റ് മുമ്പ് 121 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക.400x മാഗ്‌നിഫിക്കേഷനിൽ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഹെമോസൈറ്റോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് സെസൈൽ, പ്ലാങ്ക്ടോണിക് കോശങ്ങൾ എണ്ണുക.കുത്തിവയ്പ്പിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ പ്ലാങ്ക്ടോണിക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 106 സെല്ലുകൾ / മില്ലി ആയിരുന്നു.
500 മില്ലി മീഡിയം വോള്യമുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലിൽ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി.പ്ലാറ്റിനം ഷീറ്റും പൂരിത കാലോമെൽ ഇലക്‌ട്രോഡും (SAE) ഉപ്പ് പാലങ്ങൾ കൊണ്ട് നിറച്ച ലഗ്ഗിൻ കാപ്പിലറികളിലൂടെ റിയാക്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ യഥാക്രമം കൌണ്ടർ, റഫറൻസ് ഇലക്ട്രോഡുകളായി വർത്തിച്ചു.പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിനായി, ഓരോ സാമ്പിളിലും റബ്ബറൈസ്ഡ് ചെമ്പ് വയർ ഘടിപ്പിച്ച് എപ്പോക്സി റെസിൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞു, ഒരു വശത്ത് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡിനായി ഏകദേശം 1 cm2 സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത പ്രദേശം അവശേഷിക്കുന്നു.ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അളവുകൾ സമയത്ത്, സാമ്പിളുകൾ 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സ്ഥിരമായ ഇൻകുബേഷൻ താപനിലയിൽ (37 ° C) സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.OCP, LPR, EIS, സാധ്യതയുള്ള ഡൈനാമിക് ധ്രുവീകരണ ഡാറ്റ എന്നിവ ഒരു ഓട്ടോലാബ് പൊട്ടൻഷിയോസ്റ്റാറ്റ് (റഫറൻസ് 600TM, ഗാംറി ഇൻസ്ട്രുമെന്റ്സ്, ഇൻക്., യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് അളന്നു.LPR ടെസ്റ്റുകൾ Eocp ഉപയോഗിച്ച് -5 മുതൽ 5 mV വരെയുള്ള ശ്രേണിയിൽ 0.125 mV s-1 സ്കാൻ നിരക്കിലും 1 Hz സാമ്പിൾ നിരക്കിലും രേഖപ്പെടുത്തി.0.01 മുതൽ 10,000 ഹെർട്‌സ് വരെയുള്ള ഫ്രീക്വൻസി ശ്രേണിയിൽ ഒരു സൈൻ തരംഗത്തിലൂടെയാണ് EIS നടപ്പിലാക്കിയത്.പൊട്ടൻഷ്യൽ സ്വീപ്പിന് മുമ്പ്, ഫ്രീ കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യലിന്റെ സ്ഥിരമായ മൂല്യം എത്തുന്നത് വരെ ഇലക്ട്രോഡുകൾ നിഷ്‌ക്രിയ മോഡിൽ ആയിരുന്നു.0.166 mV/s എന്ന സ്‌കാൻ നിരക്കിൽ Eocp-ന്റെ പ്രവർത്തനമായി ധ്രുവീകരണ കർവുകൾ -0.2 മുതൽ 1.5 V വരെ അളന്നു.ഓരോ പരിശോധനയും പി.എരുഗിനോസ ഉപയോഗിച്ചും അല്ലാതെയും 3 തവണ ആവർത്തിച്ചു.
മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനത്തിനുള്ള സാമ്പിളുകൾ നനഞ്ഞ 2000 ഗ്രിറ്റ് SiC പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് യാന്ത്രികമായി മിനുക്കിയ ശേഷം ഒപ്റ്റിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിനായി 0.05 µm Al2O3 പൗഡർ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് മിനുക്കിയെടുത്തു.ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനം നടത്തി.പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് 43 ന്റെ 10 wt% ലായനി ഉപയോഗിച്ചാണ് സാമ്പിളുകൾ കൊത്തിയെടുത്തത്.
ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സാമ്പിളുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർഡ് സലൈൻ (പിബിഎസ്) (പിഎച്ച് 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 3 തവണ കഴുകി, ബയോഫിലിമുകൾ ശരിയാക്കാൻ 2.5% (വി/വി) ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 10 മണിക്കൂർ ഉറപ്പിച്ചു.പിന്നീട് ബാച്ച് ചെയ്ത എത്തനോൾ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 100% വോളിയം അനുസരിച്ച്) വായുവിൽ ഉണക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഇത് നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു.അവസാനമായി, SEM നിരീക്ഷണത്തിനായി ചാലകത നൽകുന്നതിന് സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു സ്വർണ്ണ ഫിലിം നിക്ഷേപിക്കുന്നു.ഓരോ സാമ്പിളിന്റെയും ഉപരിതലത്തിൽ ഏറ്റവും അശ്ലീലമായ P. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുള്ള പാടുകളിൽ SEM ചിത്രങ്ങൾ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.രാസ ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഒരു EDS വിശകലനം നടത്തുക.കുഴിയുടെ ആഴം അളക്കാൻ Zeiss confocal laser scanning microscope (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ഉപയോഗിച്ചു.ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള തുരുമ്പെടുക്കൽ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന്, ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് തുരുമ്പെടുക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ബയോഫിലിമും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ചൈനീസ് നാഷണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് (CNS) GB/T4334.4-2000 അനുസരിച്ച് ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ ആദ്യം വൃത്തിയാക്കി.
എക്സ്-റേ ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS, ESCALAB250 ഉപരിതല വിശകലന സംവിധാനം, തെർമോ VG, USA) വിശകലനം ഒരു മോണോക്രോമാറ്റിക് എക്സ്-റേ ഉറവിടം (1500 eV ഊർജ്ജവും 150 W ഊർജ്ജവും ഉള്ള അലുമിനിയം Kα ലൈൻ) ഉപയോഗിച്ച് വിപുലമായ ശ്രേണിയിൽ നടത്തി. -1350 eV യുടെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ ബൈൻഡിംഗ് എനർജികൾ 0.50 eV യുടെ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഊർജ്ജവും 0.2 eV യുടെ ഒരു ഘട്ടവും ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ സ്പെക്ട്ര രേഖപ്പെടുത്തി.
ഇൻകുബേറ്റഡ് സാമ്പിളുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും 15 s45 നായി PBS (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് സൌമ്യമായി കഴുകുകയും ചെയ്തു.സാമ്പിളുകളിൽ ബയോഫിലിമുകളുടെ ബാക്ടീരിയൽ സാധ്യത നിരീക്ഷിക്കാൻ, ലൈവ്/ഡെഡ് ബാക്‌ലൈറ്റ് ബാക്‌ടീരിയൽ വയബിലിറ്റി കിറ്റ് (ഇൻവിട്രോജൻ, യൂജിൻ, അല്ലെങ്കിൽ, യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് ബയോഫിലിമുകൾ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തു.കിറ്റിൽ രണ്ട് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: SYTO-9 പച്ച ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ, പ്രൊപിഡിയം അയഡൈഡ് (PI) റെഡ് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ.CLSM-ൽ, ഫ്ലൂറസെന്റ് പച്ചയും ചുവപ്പും ഡോട്ടുകൾ യഥാക്രമം ജീവനുള്ളതും മരിച്ചതുമായ കോശങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, 3 µl SYTO-9 ഉം 3 µl PI ലായനിയും അടങ്ങിയ 1 മില്ലി മിശ്രിതം ഇരുട്ടിൽ ഊഷ്മാവിൽ (23 ° C) 20 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.അതിനുശേഷം, നിക്കോൺ CLSM ഉപകരണം (C2 പ്ലസ്, നിക്കോൺ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ (തത്സമയ സെല്ലുകൾക്ക് 488 nm ഉം മരിച്ച കോശങ്ങൾക്ക് 559 nm ഉം) സ്റ്റെയിൻഡ് സാമ്പിളുകൾ പരിശോധിച്ചു.3D സ്കാനിംഗ് മോഡിൽ ബയോഫിലിം കനം അളന്നു.
ഈ ലേഖനം എങ്ങനെ ഉദ്ധരിക്കാം: Li, H. et al.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മറൈൻ ബയോഫിലിമിന്റെ 2707 സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ മൈക്രോബയൽ കോറഷൻ.ശാസ്ത്രം.6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ എൽഡിഎക്സ് 2101 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ എൽഡിഎക്സ് 2101 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворах хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ LDX 2101-ന്റെ സ്ട്രെസ് കോറഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX 2101 в растворе хлорида в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ LDX 2101-ന്റെ സ്ട്രെസ് കോറഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.കോറോസ് സയൻസ് 80, 205–212 (2014).
കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, വൈഎസ്, ഹൈപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ പ്രതിരോധത്തിൽ വാതകം സംരക്ഷിക്കുന്നതിലെ ലായനി ഹീറ്റ്-ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും ഇഫക്റ്റുകൾ. കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, വൈഎസ്, ഹൈപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ പ്രതിരോധത്തിൽ വാതകം സംരക്ഷിക്കുന്നതിലെ ലായനി ഹീറ്റ്-ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും ഇഫക്റ്റുകൾ.കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ്, പാർക്ക്, ഹൈപ്പർഡുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ സോളിഡ് സൊല്യൂഷൻ ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്‌മെന്റ്, നൈട്രജൻ എന്നിവയുടെ വൈഎസ് ഇഫക്റ്റ്. കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, വൈഎസ് കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, വൈഎസ്കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ്, പാർക്ക്, സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്‌സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ ഗ്യാസ് ഷീൽഡിംഗ് ഹീൽ ട്രീറ്റ്‌മെന്റ്, നൈട്രജൻ എന്നിവയുടെ വൈഎസ് ഇഫക്റ്റ്.കോറോസ്.ശാസ്ത്രം.53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡുസ്ഡ് പിറ്റിംഗിന്റെയും രസതന്ത്രത്തിലെ താരതമ്യ പഠനം. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡുസ്ഡ് പിറ്റിംഗിന്റെയും രസതന്ത്രത്തിലെ താരതമ്യ പഠനം.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിന്റെ മൈക്രോബയോളജിക്കൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പിറ്റിംഗ് എന്നിവയുടെ താരതമ്യ രാസ പഠനം. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较砠 ഷി, എക്സ്., അവ്സി, ആർ., ഗെയ്സർ, എം. & ലെവൻഡോവ്സ്കി, ഇസഡ്.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിൽ മൈക്രോബയോളജിക്കൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡുസ്ഡ് പിറ്റിംഗ് എന്നിവയുടെ താരതമ്യ രാസ പഠനം.കോറോസ്.ശാസ്ത്രം.45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ 2205 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ 2205 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.Luo H., Dong KF, Lee HG, Xiao K. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 2205 ന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ആൽക്കലൈൻ ലായനിയിൽ വ്യത്യസ്ത pH-ൽ ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 双相സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.Luo H., Dong KF, Lee HG, Xiao K. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 2205 ന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ഇലക്ട്രോകെം.മാസിക.64, 211–220 (2012).
ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐ നാശത്തിൽ മറൈൻ ബയോഫിലിമുകളുടെ സ്വാധീനം: ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം. ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐ നാശത്തിൽ മറൈൻ ബയോഫിലിമുകളുടെ സ്വാധീനം: ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം.ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ്, റേ, ആർഐ ഇഫക്റ്റ് ഓഫ് മറൈൻ ബയോഫിലിംസ് ഓൺ കോറഷൻ: എ ബ്രീഫ് റിവ്യൂ. ലിറ്റിൽ, BJ, ലീ, JS & റേ, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ്, റേ, ആർഐ ഇഫക്റ്റ് ഓഫ് മറൈൻ ബയോഫിലിംസ് ഓൺ കോറഷൻ: എ ബ്രീഫ് റിവ്യൂ.ഇലക്ട്രോകെം.മാസിക.54, 2-7 (2008).